GSI AMTAS?,即用于測試聽覺靈敏度的自動化方法,是一種以患者為主的指導(dǎo)評估工具,它使用專利測試方法和精確度算法,以獲得診斷或篩查測聽結(jié)果。 經(jīng)過多年的研究和開發(fā),AMTAS的有效性已通過綜合研究得到證實。
關(guān)注患者護理
AMTAS是專為臨床醫(yī)生設(shè)計的工具,有助于管理繁忙的日程安排并促進高效的辦公環(huán)境。最重要的是,AMTAS使臨床醫(yī)生能夠從繁瑣的工作中解放出來,從而有更多時間專注于患者護理。
AMCLASS?
AMTAS包括一種專利的聽力測定結(jié)果分類方法,稱為AMCLASS?,主要根據(jù)配置、病變部位和嚴重程度總結(jié)聽力圖。這為臨床醫(yī)生提供了進一步的咨詢,并在需要的情況下提供如何進行咨詢和跟進測試的方法。
三大優(yōu)勢
無需預(yù)約
在繁忙的工作中,AMTAS幫助臨床醫(yī)生同時管理多個患者的診療。一名患者使用AMTAS就可以完成基本診斷測試,而臨床醫(yī)生可以滿足其他患者的需求。
簡化流程
當(dāng)患者接受年度診療評估時,臨床醫(yī)生可以在完成助聽器清潔和檢查的同時使用AMTAS。
報告和咨詢
質(zhì)量指標和聽力測定結(jié)果的分類為臨床醫(yī)生提供了確定測試和跟進中最合適的后續(xù)步驟所需的工具。
六個質(zhì)量指標
1. 預(yù)測準確性
摘要測量將聽力圖的準確性分類為良好,一般或差。
2. 預(yù)測的*平均差異
基于研究的自動閾值和手動閾值之間的預(yù)測差異。
3. 測試時間
患者對刺激做出反應(yīng)的平均時間。
4. 錯誤報警率
當(dāng)沒有出現(xiàn)刺激時患者回答“是”的次數(shù)除以總數(shù)沒有提出刺激的次數(shù)。
5. 平均測試 - 重試差異
初始1000 Hz閾值與第二個(重新測試的)1000 Hz閾值之間的平均差異獲得右耳和左耳。
6.質(zhì)量檢查失敗率
患者對超過閾值的刺激沒有反應(yīng)的次數(shù)除以數(shù)量測量閾值。